5-脂氧合酶作用(脂肪氧合酶)

2024-04-15
5-脂氧合酶作用(脂肪氧合酶)

脂肪氧合酶

四种消化酶一般包括:脂肪酶,纤维素酶,蛋白酶和淀粉酶,在临床上常见的有益蛋白酶原胃蛋白酶原等,消化酶是人体消化器官分泌的酶原或有活性的酶,具有协助消化蛋白质,脂肪,淀粉等营养物质的作用,一般存在于唾液,胃液,胆汁,胰液中,部分消化酶以酶原形式分泌,卢卫蛋白酶原胰蛋白酶原等。

脂肪氧合酶和脂肪氧化酶

(1)脂类氧化有自动氧化、光敏氧化、酶促氧化和热氧化。

(2)脂类氧化是食品品质劣化的主要原因之一,它使食用油脂及含脂肪食品产生各种异味和臭味,统称为酸败。另外,氧化反应能降低食品的营养价值,某些氧化产物可能具有毒性。

(3)酸值、TBA值、过氧化值、碘值、羰基值等。

脂肪氧合酶属于什么酶

糖化指利用麦芽本身所含有的各种水解酶,在适宜的温度、PH值、时间等条件下,将麦芽中的溶性高分子物质(淀粉、蛋白质、半纤维素及其中间分解产物等),逐步分解为可溶性的低分子物质,这个分解过程,称为糖化。

淀粉的分解

淀粉分解的好坏,直接影响到啤酒的成本及啤酒的质量,麦芽中的淀粉分解酶包括α-淀粉酶、β-淀粉酶、异淀粉酶、界限糊精酶、蔗糖酶等,通过这些酶的作用,淀粉不断降解为麦芽糖、麦芽三糖、葡萄糖等可发酵性糖及低聚分子糊精。

β-葡聚糖的分解

在35~50℃时,麦芽中的大分子葡聚糖溶出,提高醪液的黏度。尤其是溶解不良的麦芽,β-葡聚糖的残存高,麦芽醪过滤困难,麦芽汁黏度大。

蛋白质的分解

蛋白质在蛋白酶的作用下依次分解为高分子氮、中分子氮和低分子氮,分解为氨基酸,分解产物不仅是酵母的营养物质,而且还影响啤酒的风味、泡沫和非生物稳定性 。

滴定酸度及pH的变化

糖化醪的酸度主要来自于麦芽中酸性磷酸盐、草酸等,麦芽中可溶性酸及其盐类溶出,是构成糖化醪的原始酸度。蛋白质分解产生的氨基酸以及琥珀酸、草酸等,均会使滴定酸度增加,pH下降,缓冲能力增强。

多酚物质的变化

多酚类物质存在于大麦皮壳、胚乳、糊粉层和贮藏蛋白质层中,多酚物质在50℃以上易与高分子蛋白质结合而沉淀。适当降低pH,有利于多酚物质与蛋白质作用而沉淀析出,降低麦芽汁色泽。

脂类分解

脂类的变化分两个阶段:第1阶段是脂类的分解,即在适温度下通过脂酶的作用生成甘油酯和脂肪酸;第二阶段是脂肪酸在脂氧合酶的作用下发生氧化。

脂肪氧合酶对食品有何影响

酶在食品工业中最大的用途是淀粉加工,其次是乳品加工、果汁加工、 酶工程烘烤食品及啤酒发酵。与之有关的各种酶如淀粉酶、葡萄糖异构酶、乳糖酶、凝乳酶、蛋白酶等占酶制剂市场的一半以上。   目前,帮助和促进食物消化的酶成为食品市场发展的主要方向,包括促进蛋白质消化的酶(菠萝蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶等),促进纤维素消化的酶(纤维素酶、聚糖酶等),促进乳糖消化的酶(乳糖酶)和促进脂肪消化的酶(脂肪酶、酯酶)等。酶工程在食品工业的应用?

脂肪氧合酶的系统名称

lox [[lɒks]]基本翻译n. 液态氧;熏鲑鱼vt. 为火箭加注重液态氧网络释义LOX:脂氧合酶 | 液氧 | 脂肪氧化酶

脂肪氧合酶对某些食品加工都是有害的

答:酯酶分解的是游离脂肪酸。酯酶是一种水解酶,可在水分子的参与下,经由水解作用,将酯类切割成酸类与醇类。此类酶参与多种生物化学反应,依其专属受质、蛋白质结构,以及功能而有不同。

狭义的酯酶也有指水解低级脂肪酸酯的脂肪酶。

再者蛋白酶催化氨基酸等的酯水解反应时,也具有酯酶作用。根据反应条件不同反应也可逆行,但在生理上是向分解方向进行的。另外,也有进行基团转移反应的,则不易与转移酶区别。

脂肪氧合酶与脂肪氧化酶

1. 脂肪酸的活化:脂肪酸生成脂酰辅酶A,由脂酰辅酶A合成酶(硫激酶)催化,线粒体中的酶作用于4-10个碳的脂肪酸,内质网中的酶作用于12个碳以上的长链脂肪酸。

2. 转运:短链脂肪酸可直接进入线粒体,长链脂肪酸需先在肉碱脂酰转移酶I催化下与肉碱生成脂酰肉碱,再通过线粒体内膜的移位酶穿过内膜,由肉碱转移酶II催化重新生成脂酰辅酶A。最后肉碱经移位酶回到细胞质。

3. β-氧化:在线粒体基质进行,每4步一个循环,生成一个乙酰辅酶A。

1)脱氢:在脂酰辅酶A脱氢酶作用下,α、β位生成反式双键,即Δ2反式烯脂酰辅酶A。酶有三种,底物链长不同,都以FAD为辅基。生成的FADH2上的氢不能直接氧化,需经电子黄素蛋白(ETF)、铁硫蛋白和辅酶Q进入呼吸链。

2)水化:由烯脂酰辅酶A水化酶催化,生成L-β-羟脂酰辅酶A。此酶只催化Δ2双键,顺式双键生成D型产物。

3)再脱氢:L-β-羟脂酰辅酶A脱氢酶催化生成β-酮脂酰辅酶A和NADH,只作用于L型底物。

4)硫解:由酮脂酰硫解酶催化,放出乙酰辅酶A,产生少2个碳的脂酰辅酶A。酶有三种,底物链长不同,有反应性强的巯基。此步放能较多,不易逆转。

脂肪细胞没有甘油激酶,所以甘油被运到肝脏,由甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油,再由磷酸甘油脱氢酶催化为磷酸二羟丙酮,进入酵解或异生,并生成NADH。

脂肪氧合酶只影响食品的颜色

维生素A在无氧条件下对热相当稳定,一般的热加工方法不会使其破坏,即使加热到120~130℃也不会分解,维生素A在碱性和冷冻环境中比较稳定,但对酸不稳定。热处理(如烹调、罐藏加工)、光照、酸化、次氯酸或稀碘溶液都能使全反式构象的类胡萝卜素转化为顺式异构体,引起维生素A活性的损失。由于分子中不饱和双键较多,维生素A及类胡萝卜素对氧、氧化剂和脂肪氧合酶敏感,高温、光照(特别是紫外线)和金属离子可加速其氧化分解。食品中的维生素A及类胡萝卜素的氧化降解类似于不饱和脂肪酸的氧化降解,由直接的过氧化作用或在脂肪氧化过程中产生的自由基间接作用引起的

脂肪氧合酶在食品加工中有多种功能

油脂在空气中氧气的作用下首先产生氢过氧化物,根据油脂氧化过程中氢过氧化物产生的途径不同可将油脂的化分为:自动氧化,光氧化和酶促氧化.

①自动氧化:自动氧化是一种自由基链式反应.

(1)引发期:油脂分子在光,热,金属催化剂的作用下产生自由基,如RH + Mx+→R +H++M(x-1)+;

(2)传播期:R +3O2→ROO ,ROO +RH→ROOH+R ;

(3)终止期:ROO +ROO →ROOR+O2,ROO +R →ROOR,R +R →R-R.

②光氧化:光氧化是不饱和脂肪酸与单线态氧直接发生氧化反应.单线态氧:指不含未成对电子的氧,有一个未成对电子的称为双线态,有两个未成对电子的成为三线态.所以基态氧为三线态.食品体系中的三线态氧是在食品体系中的光敏剂在吸收光能后形成激发态光敏素,激发态光敏素与基态氧发生作用,能量转移使基态氧转变为单线态氧.单线态氧具有极强的亲电性,能以极快的速度与脂类分子中具有高电子密度的部位(双键)发生结合,从而引发常规的自由基链式反应, 进一步形成氢过氧化物.

光敏素(基态)+hυ→光敏素*(激发态)

光敏素*(激发态)+3O2→光敏素(基态)+1O2

不饱和脂肪酸+1O2→氢过氧化物

③酶促氧化:自然界中存在的脂肪氧合酶可以使氧气与油脂发生反应而生成氢过氧化物,植物体中的脂氧合酶具有高度的基团专一性,他只能作用于1,4-顺,顺-戊二烯基位

置,且此基团应处于脂肪酸的ω-8位.在脂氧合酶的作用下脂肪酸的ω-8先失去质子形成自由基,而后进一步被氧化.大豆制品的腥味就是不饱和脂肪酸氧化形成六硫醛醇.

④氢过氧化物的分解和油脂的酸败:氢过氧化物极不稳定,当食品体系中此类化合物的浓度达到一定水平后就开始分解,主要发生在氢过氧基两端的单键上,形成烷氧基自由基再通过不同的途径形成烃,醇,醛,酸等化合物,这些化合物具有异味,产生所谓的油哈味. 根据油脂发生酸败的原因不同可将油脂酸败分为:

脂肪氧合酶与脂肪氧化酶区别

人身中有一种酶叫胃酶。它是由人的腺细胞分泌的,当我们吃的食物进入到胃中时,胃酶就出来消化这些食物,胃中的胃酶分泌较少,吃进的食物不能得到充分消化的话,也就是我们所说的消化不良,这时要吃一些酵母片来帮助胃酶一起消化这些美味佳肴。人体有酶,土壤中也有酶。土壤酶和人体中的酶一样,也是一种活性很强的蛋白质类化合物,主要来自于土壤微生物的生命活动,高等植物根系也分泌出少数的酶,土壤中的动植物残体也带人某些酶类。由活的生物体分泌到土壤中的酶叫外酶;生物体死亡,细胞崩溃释放出来的酶叫内酶。至今已知土壤中有40种酶,它们或者被土壤颗粒以及土壤中的其他物质所吸附,或者自由自在地存在于土壤中。土壤中常见的酶有四大类:

①氧化还原酶类,包括脱羧酶、接触酶、过氧化物酶和多酚氧化酶等;

②转移酶类:包括转氨酶、转甙酶等;

③水解酶类:包括的种类最多,主要有磷酸脂酶、多磷酸酶、淀粉酶和尿酶等;

④脱羧酶类等。土壤中微生物所引起的生物化学过程,即有机残余物质的分解、腐殖质的合成和某些无机化合物的转化,全是借助于它们所产生的酶来实现的。因此,土壤中酶的活性,可作为判断土壤生物化学过程强度、鉴别土壤类型、评价土壤肥力水平及鉴定农业技术措施的有效程度。

脂肪氧合酶的作用

酶在植物体内的主要作用是参与光呼吸作用,将光合作用的副产物乙醇酸氧化为乙醛酸和过氧化氢;

在萌发的种子中,进行脂肪的β-氧化,产生乙酰辅酶A,经乙醛酸循环,由异柠檬酸裂解为乙醛酸和琥珀酸,加入三羧酸循环,因涉及乙醛酸循环,又称乙醛酸循环体(glyoxysome)。

扩展资料过氧化物酶体可能是一种古老的细胞器,在光合生物出现后,大气中的氧元素含量逐渐提高,而细胞内的氧对早期的生物具有毒害作用,过氧化物酶体的功能就是消除细胞内的氧元素,并产生细胞所需要的某些代谢物。

虽然在过氧化物酶体中黄素蛋白、氧化酶和过氧化氢酶之间可以形成一个简单呼吸链,但是不起能量转换的作用。后来线粒体产生后就取代了过氧化物酶体的这种功能,并且其电子传递与ATP合成相偶联。