左氧沙星的作用（左氧沙星的作用于RNA聚合酶）
左氧沙星的作用于RNA聚合酶
说明书：首先左氧氟沙星适应症，适应人群介绍：用于敏感菌引起的感染，如泌尿系统感染，尿路感染，前列腺感染；呼吸系统包括肺部感染；胃肠道感染；骨关节感染；皮肤软组织感染；败血症等全身感染。通常一天用两次，每次一瓶；禁用人群：孕妇，小孩，肾功能不全者。
RNA聚合酶的辅酶
启动子是基因（gene）的一个组成部分，控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度。启动子（Promoters）就像“开关”，决定基因的活动。既然基因是成序列的核苷酸（nucleotides），那么启动子也应由DNA组成。启动子本身并不控制基因活动，而是通过与称为转录（transcription）因子的这种蛋白质（proteins）结合而控制基因活动的。转录因子就像一面“旗子”，指挥着酶（enzymes）(RNA聚合酶polymerases) 的活动。这种酶制造着基因的RNA复制本。基因的启动子部分发生改变（突变），则导致基因表达的调节障碍。这种变化常见于恶性肿瘤。 许多原核生物都含有这两个重要的启动子区： 启动子是位于结构基因5，端上游的一段DNA序列，能够指导全酶(holoenzyme)同模板正确结合，活化RNA聚合酶，启动基因转录。全酶是指酶蛋白及其辅酶构成的有功能的复合物。RNA，聚合酶的核心酶虽可合成RNA，但不能找到模板DNA上的转录起始位点，只有带σ因子的全酶才能专一地同启动子结合。RNA聚合酶沿着模板前进，直到终止子，转录产生一条RNA链。通常把基因转录起点前面即5’端的序列称为上游(upstream)，起点后面即3’端的序列称为下游(downstream)。并把起点的位置记为十1，下游的核苷酸依次记为+2，+3，……，上游方向依次记为—1，—2，—3，……。 RNA聚合酶同启动子结合的区域称为启动子区。将各种原核基因同RNA聚合酶全酶结合后，用DNase I水解DNA，最后得到与RAN聚合酶结合而未被水解的DNA片段，这些片段有一个由5个核苷酸(TATAA)组成的共同序列，以其发现者的名字命名为Pribnow框(Pribnowbox)，这个框的中央位于起点上游10bp处，所以又称—10序列(—10 sequence)，后来在—35 bp处又找到另一个共同序列(TTGACA)。Hogness等在真核基因中又发现了类似Pribnow框的共同序列，即位于—25～—30 bp处的TATAAAAG，也称TATA框(TATAbox)。TATA框上游的保守序列称为上游启动子元件(upstream promoter element，UPE)或上游激活序列(uptreamactivatingsequence，UAS)。另外在—70～—78 bp处还有一段共同序列CCAAT，称为CAAT框(CAAT box) 原核生物中—10区同—35区之间核苷酸数目的变动会影响基因转录活性的高低，强启动子一般为17±1 bp，当间距小于15 bp或大于20 bp时都会降低启动子的活性。 在真核基因中，有少数基因没有TATA框。没有TATA框的真核基因启动子序列中，有的富集GC，即有GC框；有的则没有GC框。GC框位于—80～—110bp处的GCCACACCC或GGGCGGG序列。 TATA框的主要作用是使转录精确地起始；CAAT框和GC框则主要是控制 转录起始的频率，特别是CAAT框对转录起始频率的作用更大。如在TATA框同相邻的UPE之间插入核苷酸，也会影响转录使之减弱。 为什么RNA聚合酶能够仅在启动子处结合呢?显然启动子处的核苷酸顺序具有特异的形状以便与RNA聚合酶结合，就好像酶与其底物的结构相恰恰适合一样。将100个以上启动子的顺序进行了比较，发现在RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为-10和-35序列。这两个序列的共同顺序如下,-35区“AATGTGTGGAAT”，-10区“TTGACATATATT”。大多数启动子均有共同顺序(consensus sequence)，只有少数几个核苷酸的差别。 -10序列又称为Pribnow盒(原核生物)。在真核生物中相应的序列位于-35bp处，称为TATA盒，又称为Goldberg-Hognessbox，是RNA聚合酶Ⅱ的结合部位。-10和-35这两个部位都很重要:[1]RNA聚合酶能和-35和-10序列中的碱基和DNA主链中的磷酸基相接触;[2]离开共同顺序较远的启动子的活性亦较弱;[3]最重要的是，破坏启动子功能的突变中有75%都是改变了共同顺序中的碱基，其余25%亦为离共同顺序较近的。-35和-10序列相距约20bp，即大致是双螺旋绕两圈的长度。因为这两个结合区是在DNA分子的同一侧面，可见此酶是结合在双螺旋的一面。可以想像，它能"感觉到每个结合区的沟底中碱基所产生的特异形状。" 原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列（-35和-10)之一。在这种情况下，RNA聚合酶往往不能单独识别这种启动子，而需要有辅助蛋白质的帮助。可能是这些蛋白质因子与邻近序列的反应可以弥补启动子的这个缺陷。 在真核生物中，在转录起始位点上游70-80bp处有CAAT顺序，也称为CAAT盒。这一顺序也是比较保守的共同顺序：GCCTCAATCT。RNA聚合酶Ⅱ可以识别一顺序。近年来在对家兔β珠蛋白基因CAAT顺序的研究中发现，用人工方法诱导CAAT顺序发生突变使家兔β珠蛋白基因的转录水平降低。 启动子中的－10和-35序列是RNA聚合酶所结合和作用必需的顺序。但是附近其他DNA顺序也能影响启动子的功能。例如，在核糖体RNA合成的起始位点的上游50到150核苷酸之间的顺序就是对启动子的完全活性所必需的。如果这一段DNA顺序缺失并由其他外来DNA所取代(例如克隆在质粒DNA中的rRNA基因)，则转录起始的频率将降低10倍。同样，在其他情况下，远隔部位的富有AT的DNA顺序被认为能增进转录起始的频率。有时候上游顺序可以是某些能直接激活RNA聚合酶的"激活蛋白"的结合部位。但是，上游顺序往往有另外的功能。例如上游顺序可以吸引拓扑异构酶，后者可导致结合的局部产生有利于转录起始的超螺旋状态。上游顺序所引起的DNA结构的微细变化可能在双螺旋上被传导到相当远的距离，因此上游顺序的变化可以影响到-10和-35区的DNA结构细节。
rna聚合酶的分类和作用
相同点：成份都是蛋白质,都有催化功能异∶作用各不相同DNA聚合酶作用于DNA的磷酸二酯键,用于DNA的复制过程形成新链用的逆转录酶指导RNA上的遗传信息到DNARNA聚合酶是识别DNA信息模板链上的启动子，催化DNA转录形成信使RNARNA复制酶只特异地对病毒RNA起作用，而宿主细胞RNA一般不进行复制。
rna指导的rna聚合酶
转录酶是rna聚合酶的一种，一般称为依赖DNA的RNA聚合酶。此外，还有RNA依赖（或称指导）的rna聚合酶，催化RNA的复制。
所以，二者是包含关系。
转录酶是DNA转录成RNA时所需的酶，RNA聚合酶是将单个核糖核苷酸聚合为RNA长链时所需的酶。
基因转录是以DNA为模板，在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化作用下，将4种核苷酸合成RNA。原核生物的RNA聚合酶的结构很相似。在真杆菌中只有一种，负责mRNA、tRNA和rRNA的合成。
rna聚合酶二的作用
DNA聚合酶和DNA连接酶都是形成磷酸二酯键，但两者不同之处是：DNA聚合酶催化单个脱氧核酸聚合，且需要有模板；而DNA连接酶是将两个DNA片段之间连接。
RNA聚合酶，催化转录形成RNA的酶，将单个核糖核苷酸聚合，也是形成磷酸二酯键。
限制酶是断裂磷酸二酯键。
解旋酶是使氢键断裂。
rna依赖的rna聚合酶的作用
是转录时用到的，使RNA原料能准确的与DNA结合。
将DNA上的序列信息转录到RNA上
有rna指导的dna聚合酶
DNA
DNA 双链一股单链是转录模板 、 RNA 聚合酶以 DNA 为辅酶,所以称为依赖 DNA 的 RNA 聚合酶
RNA聚合酶的作用是转录RNA.有的RNA聚合酶有比较复杂的亚基结构。如大肠杆菌RNA聚合酶有四条多肽链，另有一个促进新RNA分子合成的σ因子，因此它的组成的是α2ββσ。这种结构称为全酶（holoenzyme），除去了σ因子的酶称为核心酶
rna指导的rna聚合酶是什么
1、核酶：是具有催化功能的 RNA 分子，是生物催化剂，可降解特异的 mRNA 序列。
2、 RNA 聚合酶：是催化以 DNA 为模板、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的
合成 RNA 的酶。
3、端粒酶：是一种由催化蛋白和 RNA 模板组成的酶，可合成染色体末端的 DNA ，赋予细胞复制的永生性。
4、逆转录酶：是以 RNA 为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补 DNA 的酶。
5、线粒体酶：主要存在于肝脏、心肌及肾脏，少量存在于脑、骨骼肌及白细胞中，可以催化 L谷氨酸脱氢外。
依赖rna的rna聚合酶简称
RNA依赖性DNA聚合酶RNA-dependent DNApolymerase为依赖于RNA合成DNA的酶，亦称逆转录酶（反向转录酶，Reverse Transcriptase，RT）。存在于逆转录病毒基因组中，在宿主细胞中以病毒单链RNA为模板合成互补配对的DNA序列。RNA 依赖性 DNA聚合酶RNA-dependent DNApolymerase
左氧氟沙星是肝药酶抑制剂吗
左氧氟沙星这个药物是属于喹诺酮类抗生素，是属于低毒类的抗生素，对于肝肾的影响比较小，只要是不发生过敏的现象，是没有问题的，不超量使用，对于肝脏是没有影响的。但是本药物的使用，对于年龄有要求，如小于18岁的青少年不要吃这类的药物，以免对骨骼造成不好的影响。